Physiotherapy Review
en POLSKI
eISSN: 2719-9665
ISSN: 2719-5139
Physiotherapy Review
Current issue Archive Manuscripts accepted About the journal Editorial board Abstracting and indexing Subscription Contact Instructions for authors Ethical standards and procedures
Editorial System
Submit your Manuscript
Search
Editorial Policies
Sarajevo Declaration on Integrity and Visibility of Scholarly Publications
3/2020
vol. 24
 
Share:
Send email
Share:
Review paper

Physiotherapy methods used in the treatment of cystic fibrosis - a literature review

Katarzyna BURDACKA
1
,
Robert WALASZEK
2
,
Tadeusz KASPERCZYK
3
,
Anna MARSZAŁEK
4
,
Marcin BURDACKI
5

  1. Department of Recreology and Biological Regeneration of the University School of Physical Education, 31-571 Cracow, Al. Jana Pawła II 78, Poland, katarzyna.burdacka@awf.krakow.pl, ORCID 0000-0002-7701-4633.
  2. Department of Recreology and Biological Regeneration of the University School of Physical Education, 31-571 Cracow, Al. Jana Pawła II 78, Poland, robertwalaszek63@gmail.com, ORCID 0000-0001-7639-2192.
  3. Section of Cosmetology Professional of the University of Physical Education in Kraków, 31-871 Kraków, Al. Jana Pawła II 78, Poland, tadeusz.kasperczyk@awf.krakow.pl, ORCID 0000-0002-6702-5152.
  4. Public Elementary School of Friends of Catholic Schools Association in Hucisko-Pewelka, Pewelka 63, 34-233 Hucisko, Poland, a.marsz@interia.pl, ORCID 0000-0003-0478-3711.
  5. Institute of Physiotherapy of the Faculty of Health Sciences of the Jagiellonian University, 31-126 Cracow, ul. Michałowskiego 12, Poland, m.burdacki@gmail.com, ORCID 0000-0001-7603-132X.
DOI: https://doi.org/10.5114/phr.2020.102997
Online publish date: 2021/01/26
Article file
- 1. METODY FIZJOTERAPII STOSOWANE W LECZENIU MUKOWISCYDOZY – PRZEGLĄD LITERATURY.pdf  [0.37 MB]
Get citation
 
PlumX metrics:
 
1. Popiel A, Alkiewicz J. Mukowiscydoza - wybrane problemy diagnostyczne, Nowa Pediatria, 2000, 5: 28-34.
2. Sands D, Nowakowska A, Piotrowski R, Zybert K, Milanowski A. Postępowanie diagnostyczne w mukowiscydozie (Cystic Fibrosis-CF), Przegląd Pediatryczny, 2003, 33 (3): 198-201.
3. Marcdante KJ, Kliegman MR, Jenson BH, Behrman ER. Nelson Essentials of Pediatrics. I Wyd. I [w:] red. Milanowski A, Nelson Pediatria, Elsevier Urban & Partner, Tom 1, Wrocław, 2012, s. 47.
4. Mazurczak T, Bal J, Obersztyn E. Sobczyńska-Tomaszewska A, Wiszniewski W. Zasady diagnostyki molekularnej mukowiscydozy. Identyfikacja mutacji i zmian polimorficznych w genie CFTR. Kryteria i zasady procedury diagnostycznej oraz systemu kontroli jakości badań. Instytut Matki i Dziecka, Warszawa, 1999, s. 4. Pogorzelski A. Podstawowe wiadomości z genetyki: dziedziczenie recesywne, Mukowiscydoza, 1997, 10: 22-24.
5. Popiel A, Alkiewicz J. Mukowiscydoza – wybrane problemy diagnostyczne, Nowa Pediatria, 2000, 5: 28-34.
6. Walkowiak J, Pogorzelski A, Sands D, Skorupa W, i wsp. Zasady rozpoznawania i leczenia mukowiscydozy. Zalecenia Polskiego Towarzystwa Mukowiscydozy 2009 Poznań – Warszawa – Rzeszów, Standardy medyczne/Pediatria, 2009, 6: 352-378.
7. Zybert K. Rozpoznanie mukowiscydozy w toku badania przesiewowego. Mukowiscydoza, 2014, 39: 4-7.
8. Żebrak J. Choroba układu oddechowego w mukowiscydozie. Mukowiscydoza, 1997, 11: 8-14.
9. Stanowisko Polskiej Grupy Roboczej Mukowiscydozy: Długofalowy model postępowania fizjoterapeutycznego w mukowiscydozie, Matio-Mukowiscydoza, 2004, 4: 4-10.
10. Cichy W, Walkowiak J. Problemy gastroenterologiczne u chorych na mukowiscydozę: propozycje diagnostyczno-terapeutyczne. Klinika Gastroenterologii Dziecięcej i Chorób Metabolicznych Instytutu Pediatrii AM, Poznań, 2005. https://muko.pl/poradnik/ innezagrozenia/problemy-gastroenterologiczne.
11. Milanowski A, Pogorzelski A, Orlik T, Piotrowski R, i wsp. Zasady rozpoznawania i leczenia mukowiscydozy. Stanowisko Polskiej Grupy Roboczej Mukowiscydozy. Suplement do Matio 4/2002, Wydanie II, Karpacz-Warszawa, 2002, s. 1-9.
12. Nowakowska A, Sands D. Rozpoznawanie mukowiscydozy, Mukowiscydoza, 1997, 11: 3-7.
13. Czerwińska- Pawluk I, Zukow W, Nalazek A. Physiotherapy Children with Cystic Fibrosis. [w:] red. Czerwińska-Pawluk I, Zukow W, Humanities dimension of physiotherapy, rehabilitation, nursing and public health. Radom, 2011, s. 108-177.
14. Dolecki W, Rongies W, Stępniewska S. Rehabilitacja w chorobach układu oddechowego w codziennej praktyce lekarskiej, 2008, s. 1-3. (http://www.konferencja.astma.waw.pl/ rehabilitacja.pdf).
15. Małolepsza K. Fizjoterapia u dzieci chorych na mukowiscydozę, Nowa Pediatria, 2000, 5: 14-16.
16. Orlik T. Fizjoterapia chorych na mukowiscydozę, Wyd. I, FREL, Nowy Dwór Mazowiecki, 2014, s. 31-51.
17. Orlik T. Wybrane elementy fizjoterapii klatki piersiowej, Mukowiscydoza, 1996, 7: 16-19.
18. Marcdante KJ, Kliegman MR, Jenson BH, Behrman ER. Nelson Essentials of Pediatrics. I Wyd. I [w:] red. Milanowski A, Nelson Pediatria. Elsevier Urban & Partner, Tom 2, Wrocław, 2013, rozdz. 137.
19. Ziółko E. Podstawy fizjologii człowieka, Oficyna Wydawnicza, Nysa, 2006, s. 75- 76.
20. Riedel D.B. Gastrointestinal manifestation of Cystic Fibrosis, Pediatr Ann, 1997, 26: 235-241.
21. Lannefors L, Button MB, Mcllwaine M. Physiotherapy in infants and young children with cystic fibrosis: current practice and future developments, J R Soc Med, 2004, 97(Suppl. 44): 8-25.
22. Mielus M, Sands D. Mukowiscydoza. Poradnik żywieniowy dla dzieci i młodzieży, Wyd. I, Blue Sparks Publishing Group, Warszawa, 2012, s. 10-11.
23. http://www.muko.pl/poradnik/ukladrozrodczy/uklad-rozrodczy (30.03.2020).
24. Walkowiak J, Cichy W. Mukowiscydoza - nadal aktualny problem diagnostyczny i terapeutyczny, Przew Lek, 2001, 9: 86-90.
25. Konik A, Paterek A. Poradnik rehabilitacji domowej, Wydawnictwo M, Kraków, 2013, s. 55-59.
26. http://www.hopkinscf.org/wp-content/ uploads/2013/10/postural_drainage1.pdf (26.05.2015).
27. Koperwas Z. Diagnostyka mukowiscydozy oraz badania kliniczne fazy II i III nad nowymi postaciami leków mających potencjalne zastosowanie w leczeniu, cz. II, (http://laboratoria.net/artykul/16940.html).
28. Orlik T. Zasady stosowania maski PEP u chorych na mukowiscydozę, (http://www.muko.pl/poradnik/fizjoterapia/ maska-pep).
29. http://www.hwg.pl/blog/fizjoterapia- oddechowa-w-mukowiscydozie-zwykorzystaniem-systemu-pep/
30. Decramer M, Gosselink R. Physical activity in patients with cystic fibrosis: a new variable in the health-status equation unravelled ?, Eur Respir J, 2006, 28(14): 678-679.
31. UnitedHealthcare Commercial, Medical Policy, High Frequency Chest Wall Compression Devices. 2019.
32. Schechter MS, Airway Clearance in Cystic Fibrosis: Is The a Better Way?, Respir Care, 2010, 55(6): 782-783. Dobosz K. Zastosowanie systemu oczyszczania dróg oddechowych The Vest™ u osób chorych na mukowiscydozę, Mukowiscydoza, 2008, 23: 5-8.
33. Prusak J. Trening fizyczny w mukowiscydozie – dlaczego?!, Mukowiscydoza, 1996,8: 3-6.
34. Rand S, Prasad AS. Exercise as part of a cystic fibrosis therapeutic routine. Expert Rev. Respir. Med, 2012, 6(3): 341- 352.
35. Williams CA, Stevens D. Physical activity and exercise training in young people with cystic fibrosis: Current recommendations and evidence. J Sport Health Sci, 2013, 2, 1: 39-46.
36. Prusak P. Konsole telewizyjne a rehabilitacja w mukowiscydozie. Mukowiscydoza, 2013, 33: 19-22. http://www.muko.pl/aktualnosci/ rosnaca-wiedza-polakow-na-tematmukowiscydozy
PUBLISHER

Termedia
About us Contact
Copyright notice Privacy policy Advertising policy Contact us
Quick links
Journals Books eBooks Events
© 2025 Termedia Sp. z o.o.
Developed by Bentus.